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胚胎植入前的遗传学诊断 (PGD) 在 20世纪90年代初得到发展，它是培育试管婴儿（IVF）流程中的一个步骤，是为了对胚胎的基因或染色体疾病进行筛查。PGD适合于担心自身可能会携带遗 传性疾病或可能将染色体遗传异常遗传给后代的夫妇或人士。PGD是培育试管婴儿（IVF）的辅助步骤。选择PGD的夫妇将进入试管婴儿培育（IVF）流程 获取胚胎。因此，控制性促排卵、取卵、受精和胚胎发育都将和IVF一样正常进行。PGD步骤从第三天或第五天的胚胎活检开始。通常会由我们经验丰富的胚胎 需专家利用显微技术进行活检。活检会从培育第三天的胚胎上抽取一到两个细胞，或发育到第五天的囊胚上抽取若干细胞而不影响胚胎的进一步发育。然后对每个胚 胎细胞进行遗传分析，再将通过检查正常的胚胎植入母体子宫内。在那里，胚胎将希望着床并发育成健康的孩子。 

遗传检测分析
单核苷酸多态性分析 (SNPs)
单核苷酸多态性分析是一项最新技术，它能够检测出全部24种染色体的情况，并能提供准确率大于99%的检测结果。SNPs还可以同时检测出胚胎细胞的强度差异和等位基因比例。SNPs可用于检测24种染色体的非整倍体筛查、载体易位或反转，以及单基因疾病。

 

于试管婴儿植入胚胎前，检测所有染色体是否出现异常，提高受孕成功率24对染色体非整倍体筛查
KARYOLITE BACs-on-Beads (BoBs)检测，是一项新兴的专业检测技术简称为 PGS （胚胎植入前遗传学筛查）针对试管婴儿植入前的非整倍体筛查。此项技术能够检测出早期胚胎的染色体是否有缺失，有效的提高妊娠成功率。

23对染色体全面筛查
快速检测出非整倍体
鉴定胚胎染色体的多出或缺失
胚胎检测可在第3或第5天进行
在24小时内得出结果
此项检测适合哪些人群？
不孕不育夫妇
有过多次流产经历的夫妇
尝试怀孕失败的夫妇
先前怀孕时出现染色体异常的夫妇
高龄产妇

荧光原位杂交 (FISH)
荧 光原位杂交（FISH）用于评估染色体异常数值。采用特定DNA探针在固定的细胞核上进行FISH, 是一种用于自发性染色体非整倍体胚胎筛选的技术选择，目的是为了提高辅助生殖的效率。这种分析方法存在局限性，因为人类染色体有23对，但采用FISH只 能对5种染色体进行准确评估，即 13, 18, 21, X 和 Y 染色体。然而这种方法对于X染色体连锁疾病而需要进行性别选择，以及某些高龄产妇是有帮助的。高龄产妇的小孩患有唐氏综合症的或反复流产的风险很高。胚胎 植入前的遗传学诊断（PGD）是一个安全的程序，通常用于具有较大风险会产下不健康的孩子的女性。它可以用于防止各种遗传性疾病，或用来选择最合适的胚胎 进行移植并正常怀孕。